Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Проверка безопасности терапии / Взаимодействия между «Галоперидол» и «Депакин Хроносфера»

Совместимость лекарств «Галоперидол» и «Депакин Хроносфера»

Между «Галоперидол» и «Депакин Хроносфера» Найдено 2 негативных взаимодействия, их следует принимать с осторожностью. Возможно, врачу нужно скорректировать дозировку. Подробнее во взаимодействиях из инструкций ниже.

Добавляйте свои препараты из 🔍 Быстрый поиск. Сервис проверки на взаимодействия и противопоказания.

Карта взаимодействий между компонентами препаратов:
«Галоперидол» (строка по горизонтали) и «Депакин Хроносфера» (колонка по вертикали)

 Компоненты Галоперидол
Депакин ХроносфераНегатив 🔍
Вальпроевая кислотаНеясно 🔍
Вальпроат натрияНегатив 🔍

Инструкция. Ниже приведены тексты взаимодействий введеных препаратов (или их компонентов) согласно карте взаимодействий выше ⇑. Нажмите 🔍 для перемещения.
Предложения, в которых Киберис нашла взаимодействия, выделены цветом. Расшифровка цветов согласно опасности внизу страницы.
Вместо названия препарата в предложении может быть описана его фарм группа, химическое вещество, один из компонентов или межгрупповое взаимодействие.

Взаимодействия Галоперидол Депакин Хроносфера

В Депакин Хроносфера (текст из инструкции) ⇒ Галоперидол (его нашли)

Влияние вальпроевой кислоты на другие препараты
Нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты, бензодиазепины.
Вальпроевая кислота может потенцировать действие других психотропных препаратов, таких как нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты и бензодиазепины, поэтому при их одновременном применении с вальпроевой кислотой рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и при необходимости — коррекция доз.
Препараты лития. Вальпроевая кислота не влияет на сывороточные концентрации лития.
Фенобарбитал. Вальпроевая кислота увеличивает плазменные концентрации фенобарбитала (за счет уменьшения его печеночного метаболизма), в связи с чем возможно развитие седативного действия последнего, особенно у детей. Поэтому рекомендуется тщательное медицинское наблюдение за пациентом в течение первых 15 дней комбинированной терапии с немедленным снижением дозы фенобарбитала в случае развития седативного действия и при необходимости — определение плазменных концентраций фенобарбитала.
Примидон. Вальпроевая кислота увеличивает плазменные концентрации примидона с усилением его побочных эффектов (такие как седативное действие); при длительном лечении эти симптомы исчезают. Рекомендуется тщательное клиническое наблюдение за пациентом, особенно в начале комбинированной терапии с коррекцией дозы примидона при необходимости.
Фенитоин. Вальпроевая кислота снижает общие плазменные концентрации фенитоина. Кроме этого, вальпроевая кислота повышает концентрацию свободной фракции фенитоина с возможностью развития симптомов передозировки (вальпроевая кислота вытесняет фенитоин из связи с белками плазмы и замедляет его печеночный метаболизм). Поэтому рекомендуется тщательное клиническое наблюдение за пациентом и определение концентраций фенитоина и его свободной фракции в крови.
Карбамазепин. При одновременном применении вальпроевой кислоты и карбамазепина сообщалось о возникновении клинических проявлений токсичности карбамазепина, тд; вальпроевая кислота может потенцировать токсические эффекты карбамазепина. Рекомендуется тщательное клиническое наблюдение за такими пациентами, особенно в начале комбинированной терапии с коррекцией при необходимости дозы карбамазепина.
Ламотриджин. Вальпроевая кислота замедляет метаболизм ламотриджина в печени и увеличивает T1/2 ламотриджина почти в 2 раза. Это взаимодействие может приводить к увеличению токсичности ламотриджина, в частности к развитию тяжелых кожных реакций, включая токсический эпидермальный некролиз. Поэтому рекомендуется тщательное клиническое наблюдение и при необходимости — коррекция (снижение) дозы ламотриджина.
Зидовудин. Вальпроевая кислота может повышать плазменные концентрации зидовудина, что приводит к увеличению токсичности зидовудина.
Фелбамат. Вальпроевая кислота может снижать средние значения клиренса фелбамата на 16%.
Оланзапин. Вальпроевая кислота может уменьшать плазменные концентрации оланзапина.
Руфинамид. Вальпроевая кислота может приводить к увеличению плазменной концентрации руфинамида. Это увеличение зависит от концентрации вальпроевой кислоты в крови. Следует соблюдать осторожность, в особенности у детей, тд; этот эффект более выражен в этой популяции.
Пропофол. Вальпроевая кислота может приводить к увеличению плазменных концентраций пропофола. Следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы пропофола при его одновременном применении с вальпроевой кислотой.
Нимодипин (для приема внутрь и, по экстраполяции, раствор для парентерального введения). Усиление гипотензивного эффекта нимодипина в связи с повышением его плазменной концентрации на 50% (ингибирование метаболизма нимодипина вальпроевой кислотой).
Темозоломид. Совместный прием темозоломида с вальпроевой кислотой приводит к слабовыраженному, но статистически значимому снижению клиренса темозоломида.
Влияние других препаратов на вальпроевую кислоту
Противоэпилептические препараты, способные индуцировать микросомальные ферментные системы печени (включая фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин), снижают плазменные концентрации вальпроевой кислоты. В случае комбинированной терапии дозы вальпроевой кислоты должны корректироваться в зависимости от клинической реакции и концентрации вальпроевой кислоты в крови.
Концентрация метаболитов вальпроевой кислоты в сыворотке крови может быть увеличена в случае ее одновременного применения с фенитоином или фенобарбиталом. Поэтому пациенты, получающие лечение этими двумя препаратами, должны тщательно мониторироваться на предмет признаков и симптомов гипераммониемии, тд; некоторые метаболиты вальпроевой кислоты могут ингибировать ферменты карбамидного цикла (цикла мочевины).
Фелбамат. При сочетании фелбамата и вальпроевой кислоты клиренс вальпроевой кислоты снижается на 22–50%, соответственно, увеличиваются плазменные концентрации вальпроевой кислоты. Следует контролировать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.
Мефлохин. Ускоряет метаболизм вальпроевой кислоты и сам способен вызывать судороги, поэтому при их одновременном использовании возможно развитие эпилептического припадка.
Препараты зверобоя продырявленного. При одновременном применении вальпроевой кислоты и препаратов зверобоя продырявленного возможно снижение противосудорожной эффективности вальпроевой кислоты.
Препараты, имеющие высокую и сильную связь с белками плазмы крови (ацетилсалициловая кислота). В случае одновременного применения вальпроевой кислоты и препаратов, имеющих высокую и сильную связь с белками плазмы крови (ацетилсалициловая кислота), возможно повышение концентрации свободной фракции вальпроевой кислоты.
Непрямые антикоагулянты. При одновременном применении вальпроевой кислоты и непрямых антикоагулянтов требуется тщательный контроль протромбинового индекса.
Циметидин, эритромицин. Сывороточные концентрации вальпроевой кислоты могут увеличиваться в случае одновременного применения циметидина или эритромицина (в результате замедления ее печеночного метаболизма).
Карбапенемы (панипенем, меропенем, имипенем). Снижение концентраций вальпроевой кислоты в крови при ее одновременном применении с карбапенемами, приводящее к 60–100% снижению концентрации вальпроевой кислоты в крови за 2 дня совместной терапии, которое иногда сочеталось с возникновением судорог. Следует избегать одновременного применения карбапенемов у пациентов с подобранной дозой вальпроевой кислоты в связи с их способностью быстро и интенсивно снижать концентрации вальпроевой кислоты в крови. Если нельзя избежать лечения карбапенемами, следует проводить тщательный мониторинг концентраций вальпроевой кислоты в крови.
Рифампицин. Может снижать концентрации вальпроевой кислоты в крови, что приводит к потере терапевтического действия вальпроевой кислоты. Поэтому может потребоваться увеличение дозы вальпроевой кислоты при одновременном применении рифампицина.
Ингибиторы протеаз. Ингибиторы протеаз, такие как лопинавир, ритонавир, снижают плазменную концентрацию вальпроевой кислоты при одновременном применении.
Колестирамин. Колестирамин может приводить к снижению плазменных концентраций вальпроевой кислоты при одновременном применении.
Эстрогенсодержащие препараты. Препараты, содержащие эстроген, включая эстрогенсодержащие гормональные контрацептивы, могут увеличить клиренс вальпроевой кислоты, что может привести к уменьшению ее сывороточной концентрации и, как следствие, уменьшению ее эффективности. Необходимо контролировать концентрацию вальпроевой кислоты в сыворотке крови и клиническую эффективность (контроль приступов и контроль настроения) при назначении или отмене эстрогенсодержащих лекарственных препаратов. Вальпроевая кислота не обладает способностью индуцировать ферменты печени, вследствие этого она не уменьшает эффективность эстроген-прогестагенных препаратов у женщин, применяющих гормональные методы контрацепции.
Другие взаимодействия
Топирамат или ацетазоламид. Одновременное применение вальпроевой кислоты и топирамата или ацетазоламида ассоциировалось с энцефалопатией и/или гипераммониемией. Пациенты, получающие эти препараты одновременно с вальпроевой кислотой, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением на предмет развития симптомов гипераммониемической энцефалопатии.
Кветиапин. Одновременное применение вальпроевой кислоты и кветиапина может повышать риск развития нейтропении/лейкопении.
Этанол и другие потенциально гепатотоксичные препараты. При их применении одновременно с вальпроевой кислотой возможно усиление гепатотоксического эффекта вальпроевой кислоты.
Клоназепам. Одновременное применение клоназепама с вальпроевой кислотой может приводить в единичных случаях к усилению выраженности абсансного статуса.
Миелотоксичные лекарственные препараты. При их одновременном применении с вальпроевой кислотой повышается риск угнетения костномозгового кроветворения.

Взаимодействия Вальпроевая кислота (входит в Депакин Хроносфера)Галоперидол

В Галоперидол (текст из инструкции) ⇒ Вальпроевая кислота (его нашли)

Базовые взаимодействия (Haloperidol)

Усиливает эффект антигипертензивных препаратов, опиоидных анальгетиков, антидепрессантов, барбитуратов, алкоголя. Ослабление действия — непрямых антикоагулянтов. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов (растет их уровень в плазме) и увеличивает токсичность. При длительном назначении карбамазепина уровень галоперидола в плазме падает (необходимо повысить дозу). В сочетании с литием может вызвать синдром, подобный энцефалопатии.

Взаимодействия из торговых названий (Галоперидол Велфарм)

Одновременное применение лекарственных средств,
вызывающих нарушение электролитного баланса, требует повышенной осторожности —
может повышаться риск развития желудочковых аритмий. Применения диуретиков,
вызывающих гипокалиемию, рекомендуется избегать и отдавать предпочтение
калийсберегающим диуретикам.
Галоперидол потенцирует угнетающее действие на
центральную нервную систему гипотензивных лекарственных средств, наркотических
анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для
общей анестезии, алкоголя. Одновременный прием галоперидола с этими препаратами
может привести к угнетению дыхания. При одновременном применении с
противопаркинсоническими препаратами (леводопа и тд;) может снижаться
терапевтическое действие этих лекарственных средств из-за антагонистического
влияния на дофаминергические структуры.
При применении с метилдопой возможно развитие
дезориентации, затруднения и замедления процессов мышления.
Галоперидол может снижать интенсивность действия
эпинефрина и других симпатомиметиков, вызывать «парадоксальное» снижение артериального
давления и тахикардию при их совместном применении.
Усиливает действие периферических
м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие
гуанетидина вследствие вытеснения его из α-адренергических нейронов и
подавления его захвата этими нейронами).
При комбинированном приеме с противосудорожными
средствами (включая барбитураты и тд; индукторы микросомального окисления),
дозы последних следует повысить, тд; галоперидол снижает порог судорожной
активности.
Кроме того, могут снижаться и сывороточные
концентрации галоперидола. В частности, при одновременном употреблении чая или
кофе действие галоперидола может ослабевать. Галоперидол может снижать
эффективность непрямых антикоагулянтов, поэтому при совместном приеме дозу последних
следует корректировать.
Галоперидол замедляет метаболизм трициклических
антидепрессантов и ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), вследствие чего
повышается их концентрация в плазме крови и токсичность.
При одновременном применении с бупропионом
снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения эпилептических
припадков.
При одновременном приеме галоперидола с
флуоксетином, хинидином, буспироном возрастает риск побочного действия на
центральную нервную систему, особенно экстрапирамидных реакций. При
необходимости одновременного применения дозу галоперидола следует снизить.
Ингибиторы или субстраты изофермента CYP3A4 и
CYP2D6, такие как, итраконазол, буспирон, венлафаксин, алпразолам, флувоксамин,
хинидин, флуоксетин, сертралин, хлорпромазин, прометазин могут повышать
концентрацию галоперидола в плазме крови. Снижение активности изофермента
CYP2D6 может приводить к повышению концентрации галоперидола. Сообщалось о
случаях удлинения интервала QT и экстрапирамидных симптомах в случае
одновременного применения галоперидола с кетоконазолом (400 мг/сут) и
пароксетином (20 мг/сут). Может потребоваться коррекция дозы галоперидола.
Одновременное применение галоперидола с
препаратами, удлиняющими интервал QT, например, антиаритмические препараты IA
(в тч хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и III (в тч амиодарон, соталол,
дофетилид) класса, некоторые противомикробные (спарфлоксацин, моксифлоксацин,
эритромицин внутривенно), трициклические антидепрессанты (в тч амитриптилин),
некоторые тетрациклические антидепрессанты (в тч мапротилин), другие
нейролептики (в тч фенотиазины, пимозид, сертиндол), некоторые
антигистаминные (в тч терфенадин), цизаприд, бретилиум тозилат, некоторые
противомалярийные (в тч хинин, мефлохин) повышает риск развития желудочковой
аритмии, включая аритмию типа «пируэт». Поэтому их совместный прием не
рекомендуется (данный список не является исчерпывающим).
Длительное сочетанное применение галоперидола с
препаратами, являющимися индукторами ферментов печени (карбамазепин, рифампицин,
фенобарбитал и тд;), приводит к снижению концентрации галоперидола в плазме
крови. При необходимости их комбинирования может потребоваться повышение дозы
галоперидола, но после отмены индуктора ферментов печени необходимо снизить
дозу галоперидола.
При одновременном применении с солями лития,
особенно в высоких дозах, может вызывать необратимую нейроинтоксикацию, а также
усиливать экстрапирамидную симптоматику. При возникновении вышеуказанных
состояний у пациентов, принимающих одновременно литий и галоперидол, терапию
необходимо немедленно отменить.
При одновременном приеме с амфетаминами снижается
антипсихотический эффект галоперидола и психостимулирующий эффект амфетаминов,
вследствие блокады галоперидолом α‑адренергических рецепторов.
Галоперидол может снижать действие бромокриптина.
Антихолинергические, антигистаминные (1 поколения), противопаркинсонические
средства могут усиливать антихолинергические побочные эффекты и снижать
антипсихотический эффект галоперидола.
Тироксин может усиливать токсичность
галоперидола. При гипертиреозе галоперидол можно назначать лишь при
одновременном проведении соответствующей тиреостатической терапии.
При одновременном применении с
антихолинергическими препаратами возможно повышение внутриглазного давления.

Взаимодействия Вальпроат натрия (входит в Депакин Хроносфера)Галоперидол

В Вальпроат натрия (текст из инструкции) ⇒ Галоперидол (его нашли)

Усиливает эффекты, в тч побочные, других противоэпилептических препаратов, антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов, барбитуратов, алкоголя, в тч повышает гепатотоксичность фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина и клоназепама. Вальпроат увеличивает концентрацию фенитоина за счет вытеснения его из связи с белками плазмы и угнетения биотрансформации, ингибирует CYP3A4 и снижает метаболизм карбамазепина. Карбамазепин индуцирует микросомальные ферменты печени, увеличивает клиренс и снижает содержание вальпроата в плазме. Фенобарбитал индуцирует микросомальные ферменты печени, увеличивает клиренс и снижает содержание вальпроата в плазме. Вальпроат ингибирует метаболизм фенобарбитала, увеличивает T1/2 и снижает его плазменный клиренс. Повышает (взаимно) концентрации в сыворотке крови примидона, этосуксимида, салицилатов, в тч ацетилсалициловой кислоты, дикумарола. Одновременный прием трициклических антидепрессантов (имипрамин) или фенитоина может вызвать генерализованные эпилептические припадки, клоназепама — абсанс. Стимулирует торможение агрегации тромбоцитов, вызываемое антикоагулянтами (варфарин) и ацетилсалициловой кислотой.

В Галоперидол (текст из инструкции) ⇒ Вальпроат натрия (его нашли)

Базовые взаимодействия (Haloperidol)

Усиливает эффект антигипертензивных препаратов, опиоидных анальгетиков, антидепрессантов, барбитуратов, алкоголя. Ослабление действия — непрямых антикоагулянтов. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов (растет их уровень в плазме) и увеличивает токсичность. При длительном назначении карбамазепина уровень галоперидола в плазме падает (необходимо повысить дозу). В сочетании с литием может вызвать синдром, подобный энцефалопатии.

Взаимодействия из торговых названий (Галоперидол Велфарм)

Одновременное применение лекарственных средств,
вызывающих нарушение электролитного баланса, требует повышенной осторожности —
может повышаться риск развития желудочковых аритмий. Применения диуретиков,
вызывающих гипокалиемию, рекомендуется избегать и отдавать предпочтение
калийсберегающим диуретикам.
Галоперидол потенцирует угнетающее действие на
центральную нервную систему гипотензивных лекарственных средств, наркотических
анальгетиков, снотворных средств, трициклических антидепрессантов, средств для
общей анестезии, алкоголя. Одновременный прием галоперидола с этими препаратами
может привести к угнетению дыхания. При одновременном применении с
противопаркинсоническими препаратами (леводопа и тд;) может снижаться
терапевтическое действие этих лекарственных средств из-за антагонистического
влияния на дофаминергические структуры.
При применении с метилдопой возможно развитие
дезориентации, затруднения и замедления процессов мышления.
Галоперидол может снижать интенсивность действия
эпинефрина и других симпатомиметиков, вызывать «парадоксальное» снижение артериального
давления и тахикардию при их совместном применении.
Усиливает действие периферических
м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие
гуанетидина вследствие вытеснения его из α-адренергических нейронов и
подавления его захвата этими нейронами).
При комбинированном приеме с противосудорожными
средствами (включая барбитураты и тд; индукторы микросомального окисления),
дозы последних следует повысить, тд; галоперидол снижает порог судорожной
активности.
Кроме того, могут снижаться и сывороточные
концентрации галоперидола. В частности, при одновременном употреблении чая или
кофе действие галоперидола может ослабевать. Галоперидол может снижать
эффективность непрямых антикоагулянтов, поэтому при совместном приеме дозу последних
следует корректировать.
Галоперидол замедляет метаболизм трициклических
антидепрессантов и ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), вследствие чего
повышается их концентрация в плазме крови и токсичность.
При одновременном применении с бупропионом
снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения эпилептических
припадков.
При одновременном приеме галоперидола с
флуоксетином, хинидином, буспироном возрастает риск побочного действия на
центральную нервную систему, особенно экстрапирамидных реакций. При
необходимости одновременного применения дозу галоперидола следует снизить.
Ингибиторы или субстраты изофермента CYP3A4 и
CYP2D6, такие как, итраконазол, буспирон, венлафаксин, алпразолам, флувоксамин,
хинидин, флуоксетин, сертралин, хлорпромазин, прометазин могут повышать
концентрацию галоперидола в плазме крови. Снижение активности изофермента
CYP2D6 может приводить к повышению концентрации галоперидола. Сообщалось о
случаях удлинения интервала QT и экстрапирамидных симптомах в случае
одновременного применения галоперидола с кетоконазолом (400 мг/сут) и
пароксетином (20 мг/сут). Может потребоваться коррекция дозы галоперидола.
Одновременное применение галоперидола с
препаратами, удлиняющими интервал QT, например, антиаритмические препараты IA
(в тч хинидин, дизопирамид, прокаинамид) и III (в тч амиодарон, соталол,
дофетилид) класса, некоторые противомикробные (спарфлоксацин, моксифлоксацин,
эритромицин внутривенно), трициклические антидепрессанты (в тч амитриптилин),
некоторые тетрациклические антидепрессанты (в тч мапротилин), другие
нейролептики (в тч фенотиазины, пимозид, сертиндол), некоторые
антигистаминные (в тч терфенадин), цизаприд, бретилиум тозилат, некоторые
противомалярийные (в тч хинин, мефлохин) повышает риск развития желудочковой
аритмии, включая аритмию типа «пируэт». Поэтому их совместный прием не
рекомендуется (данный список не является исчерпывающим).
Длительное сочетанное применение галоперидола с
препаратами, являющимися индукторами ферментов печени (карбамазепин, рифампицин,
фенобарбитал и тд;), приводит к снижению концентрации галоперидола в плазме
крови. При необходимости их комбинирования может потребоваться повышение дозы
галоперидола, но после отмены индуктора ферментов печени необходимо снизить
дозу галоперидола.
При одновременном применении с солями лития,
особенно в высоких дозах, может вызывать необратимую нейроинтоксикацию, а также
усиливать экстрапирамидную симптоматику. При возникновении вышеуказанных
состояний у пациентов, принимающих одновременно литий и галоперидол, терапию
необходимо немедленно отменить.
При одновременном приеме с амфетаминами снижается
антипсихотический эффект галоперидола и психостимулирующий эффект амфетаминов,
вследствие блокады галоперидолом α‑адренергических рецепторов.
Галоперидол может снижать действие бромокриптина.
Антихолинергические, антигистаминные (1 поколения), противопаркинсонические
средства могут усиливать антихолинергические побочные эффекты и снижать
антипсихотический эффект галоперидола.
Тироксин может усиливать токсичность
галоперидола. При гипертиреозе галоперидол можно назначать лишь при
одновременном проведении соответствующей тиреостатической терапии.
При одновременном применении с
антихолинергическими препаратами возможно повышение внутриглазного давления.

Расшифровка цветов взаимодействий и противопоказаний

    На подобные кнопки можно нажимать, чтобы прочитать подробнее.
  • Не найдено - Киберис не нашла взаимодействий между лекарствами, значит они скорее всего не взаимодействуют.
  • Опасно! - выраженно негативное взаимодействие или противопоказание, которое может быть опасно.
  • Негатив - негативное взаимодействие или побочный эффект, который может снижать эффективность.
  • Позитив - взаимодействие ИНОГДА может использоваться как позитивное (часто нужна корректировка дозы), либо это показание препарата.
  • Нет - препараты НЕ взаимодействуют, что отдельно указано в инструкции.
  • Неясно - система не смогла предварительно оценить опасность.

Дополнительно

  • Использование информации о взаимодействиях возможно только в качестве ознакомления. Данная информация не должна применятся для корректировки терапии без консультации со специалистом.
  • Статья написана: искусственным интеллектом . Она является частью сервиса проверки безопасности терапии.
  • Источники: официальные инструкции лекарств и их дейтсвующих веществ, а также описанные в медицинских исследованиях и учебниках межгрупповые взаимодействия.
  • Всего проанализировано: 169,881,885 возможных комбинаций препаратов и их компонентов, было обнаружено 412,418 взаимодействующих комбинаций лекарств.
  • Раздел медицины: Стандартная доказательная медицина
  • Дата последнего обновления базы взаимодействий: 2021-05-27