Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Проверка безопасности терапии / Взаимодействия между «Платифиллин» и «Фезотеродин»

Совместимость лекарств «Платифиллин» и «Фезотеродин»

Между «Платифиллин» и «Фезотеродин» Найдено 2 негативных взаимодействия, их следует принимать с осторожностью. Возможно, врачу нужно скорректировать дозировку. Подробнее во взаимодействиях из инструкций ниже.

Добавляйте свои препараты из 🔍 Быстрый поиск. Сервис проверки на взаимодействия и противопоказания.

Карта взаимодействий между компонентами препаратов:
«Платифиллин» (строка по горизонтали) и «Фезотеродин» (колонка по вертикали)

 Компоненты Платифиллин
ФезотеродинНегатив 🔍

Инструкция. Ниже приведены тексты взаимодействий введеных препаратов (или их компонентов) согласно карте взаимодействий выше ⇑. Нажмите 🔍 для перемещения.
Предложения, в которых Киберис нашла взаимодействия, выделены цветом. Расшифровка цветов согласно опасности внизу страницы.
Вместо названия препарата в предложении может быть описана его фарм группа, химическое вещество, один из компонентов или межгрупповое взаимодействие.

Взаимодействия Платифиллин Фезотеродин

В Фезотеродин (текст из инструкции) ⇒ Платифиллин (его нашли)

Фармакологическое взаимодействие
Следует соблюдать осторожность при параллельном назначении с фезотеродином других м-холиноблокаторов (например амантадин, трициклические антидепрессанты, некоторые нейролептики), тд; это может привести к усилению терапевтических и побочных эффектов (в частности запор, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, задержка мочи).
Фезотеродин может снижать эффективность ЛС, стимулирующих моторику ЖКТ, например метоклопрамида.
RxList.com
Антимускариновые ЛС. Совместное применение фезотеродина с другими антимускариновыми ЛС, которые вызывают сухость в полости рта, запор, задержку мочи и другие антихолинергические фармакологические эффекты, может увеличивать частоту и/или тяжесть таких эффектов. Антихолинергические средства потенциально могут изменять абсорбцию некоторых одновременно применяемых ЛС за счет антихолинергических эффектов на моторику ЖКТ.
Фармакокинетическое взаимодействие
В терапевтических концентрациях активный метаболит фезотеродина не ингибирует активность изоферментов CYP1A2, CYP2В6, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2Е1 или CYP3А4 и не индуцирует активность изоферментов CYP1A2, CYP2В6, CYP2С9, CYP2С19 или CYP3А4. Таким образом, вероятность влияния фезотеродина на клиренс ЛС, метаболизирующихся при участии данных ферментов, незначительна.
Сильные ингибиторы изофермента CYP3A4. При применении кетоконазола в дозе 200 мг два раза в сутки в течение 5 дней отмечалось угнетение изофермента CYP3A4, что приводило к увеличению Сmах и AUC активного метаболита фезотеродина после приема 8 мг фезотеродина в 2 и 2,3 раза соответственно у быстрых метаболизаторов по изоферменту CYP2D6 и в 2,1 и 2,5 раза у медленных метаболизаторов по изоферменту CYP2D6.
При параллельном приеме сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, нефазодон, нелфинавир, саквинавир, телитромицин, ритонавир и все усиленные ритонавиром режимы антиретровирусной терапии на основе ингибиторов протеаз), максимальная доза фезотеродина не должна превышать 4 мг.
Ингибиторы изофермента CYP3A4 средней активности. Исследований, оценивающих влияние ингибиторов изофермента CYP3A4 средней активности (например ампренавир, апрепитант, дилтиазем, эритромицин, флуконазол, фосампренавир, верапамил, грейпфрутовый сок) на фармакокинетику фезотеродина, не проводилось. Однако в этом случае также ожидается увеличение экспозиции активного метаболита фезотеродина, хотя и в меньшей степени, нежели при параллельном приеме сильных ингибиторов изофермента CYP3A4.
RxList.com
Ингибиторы CYP3A4. При совместном применении фезотеродина и кетоконазола (по 200 мг 2 раза в день в течение 5 дней) — сильного ингибитора CYP3A4 — Сmах и AUC активного метаболита фезотеродина увеличивались в 2 и 2,3 раза соответственно после перорального приема фезотеродина 8 мг быстрыми метаболизаторами по CYP2D6. У медленных метаболизаторов по CYP2D6 Сmах и AUC активного метаболита фезотеродина увеличивались в 2,1 и 2,5 раза соответственно при совместном приеме кетоконазола (по 200 мг 2 раза в день в течение 5 дней). Сmах и AUC были в 4,5 и 5,7 раза выше соответственно у лиц, которые были медленными метаболизаторами по CYP2D6 и принимали кетоконазол, по сравнению с субъектами, которые были быстрыми метаболизаторами по CYP2D6 и не принимали кетоконазол. В отдельном исследовании при совместном применении фезотеродина с кетоконазолом (по 200 мг 1 раз в день в течение 5 дней) Сmах и AUC активного метаболита фезотеродина были увеличены в 2,2 раза у быстрых метаболизаторов по CYP2D6 и в 1,5 и 1,9 раза соответственно у слабых метаболизаторов по CYP2D6. Сmах и AUC были в 3,4 и 4,2 раза выше соответственно у лиц, которые были медленными метаболизаторами по CYP2D6 и принимали кетоконазол, по сравнению с субъектами, которые были быстрыми метаболизаторами по CYP2D6 и не принимали кетоконазол.
Клинически значимого эффекта умеренных ингибиторов CYP3A4 на фармакокинетику фезотеродина не выявлено. В исследовании взаимодействия ЛС, оценивающего совместное применение умеренного ингибитора CYP3A4 — флуконазола (200 мг два раза в день в течение 2 дней) при однократной дозе 8 мг фезотеродина, принятой через 1 ч после первой дозы флуконазола в 1-й день исследования, средние показатели (90% доверительный интервал) увеличения Сmах и AUC активного метаболита фезотеродина были приблизительно 19% (11–28%) и 27% (18–36%) соответственно.
Эффект слабых ингибиторов CYP3A4 (например циметидин) не оценивали; не ожидается, что он будет превышать эффект умеренных ингибиторов.
Индукторы изофермента CYP3A4. При применении рифампицина в дозе 600 мг 1 раз в сутки отмечается индукция изофермента CYP3A4, что приводит к снижению Сmах и AUC активного метаболита фезотеродина соответственно на 70 и 75% после применения 8 мг фезотеродина внутрь. Терминальный T1/2 активного метаболита не изменялся. Индукция изофермента CYP3A4 может приводить к снижению концентрации фезотеродина ниже терапевтической. Прием совместно с фезотеродином сильных индукторов изофермента CYP3A4 (например карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, препараты зверобоя продырявленного) не рекомендуется.
Ингибиторы изофермента CYP2D6. Совместный прием фезотеродина с сильными ингибиторами изофермента CYP2D6 может приводить к увеличению экспозиции и риска развития нежелательных явлений. Может потребоваться снижение дозы фезотеродина до 4 мг.
RxList.com
Ингибиторы CYP2D6. Взаимодействие с ингибиторами CYP3D6 не изучали. У медленных метаболизаторов по CYP2D6, демонстрирующих максимальное ингибирование изофермента CYP2D6, Сmах и AUC активного метаболита были увеличены в 1,7 и 2 раза соответственно. Корректировка дозы фезотеродина в присутствии ингибиторов CYP2D6 не требуется.
Пероральные контрацептивы. Фезотеродин не нарушает подавление овуляции, вызванное пероральными гормональными контрацептивами. В присутствии фезотеродина изменений концентрации в плазме крови компонентов комбинированных пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол и левоноргестрел, не отмечалось.
RxList.com
Пероральные контрацептивы. Исследование взаимодействия проводилось у 30 здоровых женщин, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие 0,03 мг этинилэстрадиола и 0,15 мг левоноргестрела, в перекрестном исследовании с 2-мя периодами. Пациенты были рандомизированы для сопутствующего получения плацебо или фезотеродина (8 мг 1 раз в день) на 1–14-й день гормонального цикла в течение 2-х последовательных циклов. Фармакокинетика этинилэстрадиола и левоноргестрела были оценены на 13-й день каждого цикла. Фезотеродин увеличивал AUC и Сmах этинилэстрадиола на 1–3% и снижал AUC и Сmах левоноргестрела на 11–13%.
Варфарин. В перекрестном исследовании 14 здоровых мужчин-добровольцев (18–55 лет) получали однократную пероральную дозу варфарина 25 мг, либо получали ту же дозу на 3-й день после применения фезотеродина 1 раз в сутки в течение 9 дней в дозе 8 мг. По сравнению с приемом только варфарина, Сmах и AUC S-варфарина были ниже на ~ 4%, наряду с тем что Сmах и AUC R-варфарина были ниже примерно на 8 и 6% при совместном приеме, что предполагает отсутствие значимого фармакокинетического взаимодействия.
Не выявлено статистически значимых изменений измеренных фармакодинамических параметров антикоагулянтной активности варфарина (МНОmах, AUCМНО), отмечено только небольшое снижение МНОmах ~ 3% при совместном применении по сравнению с применением только одного варфарина.

Общие взаимодействия между Платифиллин и Фезотеродин

Платифиллин и Фезотеродин принадлежат к одной фармгруппе: м-Холинолитики

Расшифровка цветов взаимодействий и противопоказаний

    На подобные кнопки можно нажимать, чтобы прочитать подробнее.
  • Не найдено - Киберис не нашла взаимодействий между лекарствами, значит они скорее всего не взаимодействуют.
  • Опасно! - выраженно негативное взаимодействие или противопоказание, которое может быть опасно.
  • Негатив - негативное взаимодействие или побочный эффект, который может снижать эффективность.
  • Позитив - взаимодействие ИНОГДА может использоваться как позитивное (часто нужна корректировка дозы), либо это показание препарата.
  • Нет - препараты НЕ взаимодействуют, что отдельно указано в инструкции.
  • Неясно - система не смогла предварительно оценить опасность.

Дополнительно

  • Использование информации о взаимодействиях возможно только в качестве ознакомления. Данная информация не должна применятся для корректировки терапии без консультации со специалистом.
  • Статья написана: искусственным интеллектом . Она является частью сервиса проверки безопасности терапии.
  • Источники: официальные инструкции лекарств и их дейтсвующих веществ, а также описанные в медицинских исследованиях и учебниках межгрупповые взаимодействия.
  • Всего проанализировано: 169,876,442 возможных комбинаций препаратов и их компонентов, было обнаружено 412,412 взаимодействующих комбинаций лекарств.
  • Раздел медицины: Стандартная доказательная медицина
  • Дата последнего обновления базы взаимодействий: 2021-03-25