Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Проверка безопасности терапии / Взаимодействия между «Рифампицин» и «Абакавир + Ламивудин»

Совместимость лекарств «Рифампицин» и «Абакавир + Ламивудин»

Между «Рифампицин» и «Абакавир + Ламивудин» нет взаимодействий при одновременном приеме, что указано в инструкции Подробнее во взаимодействиях из инструкций ниже.

Добавляйте свои препараты из 🔍 Быстрый поиск. Сервис проверки на взаимодействия и противопоказания.

Карта взаимодействий между компонентами препаратов:
«Рифампицин» (строка по горизонтали) и «Абакавир + Ламивудин» (колонка по вертикали)

 Компоненты Рифампицин
Абакавир + ЛамивудинНет 🔍
АбакавирНет 🔍
ЛамивудинНет 🔍

Инструкция. Ниже приведены тексты взаимодействий введеных препаратов (или их компонентов) согласно карте взаимодействий выше ⇑. Нажмите 🔍 для перемещения.
Предложения, в которых Киберис нашла взаимодействия, выделены цветом. Расшифровка цветов согласно опасности внизу страницы.
Вместо названия препарата в предложении может быть описана его фарм группа, химическое вещество, один из компонентов или межгрупповое взаимодействие.

Взаимодействия Рифампицин Абакавир + Ламивудин

В Рифампицин (текст из инструкции) ⇒ Абакавир + Ламивудин (его нашли)

Базовые взаимодействия (Rifampicin)

Являясь сильным индуктором цитохрома Р450, может вызывать потенциально опасные взаимодействия.Уменьшает активность непрямых антикоагулянтов, кортикостероидов, пероральных гипогликемических средств, препаратов наперстянки, антиаритмических средств (в тч дизопирамид, хинидин, мексилетин), противоэпилептических средств, дапсона, метадона, гидантоинов (фенитоин), гексобарбитала, нортриптилина, галоперидола, бензодиазепинов, препаратов половых гормонов, в тч пероральных контрацептивов, тироксина, теофиллина, хлорамфеникола, доксициклина, кетоконазола, итраконазола, тербинафина, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, БКК, флувастатина, эналаприла, циметидина (за счет индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма этих ЛС). Не следует принимать одновременно с индинавира сульфатом и нелфинавиром, тд; их плазменные концентрации за счет ускорения метаболизма значительно снижаются. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), и антациды при одновременном приеме нарушают всасывание рифампицина. При одновременном приеме с опиатами, антихолинергическими средствами и кетоконазолом уменьшается биодоступность рифампицина; пробенецид и ко-тримоксазол увеличивают его концентрацию в крови. Одновременный прием с изониазидом или пиразинамидом увеличивает частоту возникновения и тяжесть нарушений функции печени (на фоне заболеваний печени) и вероятность развития нейтропении.

Взаимодействия из торговых названий (Рифампицин)

Рифампицин
вызывает индукцию изоферментов цитохрома Р450, ускоряя метаболизм лекарственных
средств, и соответственно снижает активность непрямых антикоагулянтов,
пероральных гипогликемических лекарственных препаратов, сердечных гликозидов
(дигоксин и тд;), антиаритмических лекарственных препаратов (дизопирамид,
пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид, пропафенон), глюкокортикостероидов,
дапсона, гидантоинов (фенитоин), карбамазепина, буспирона, барбитуратов
(фенобарбитал, гексобарбитал и тд;), некоторых трициклических антидепрессантов
(нортриптилин), противовирусных препаратов (в тч нуклеозидных ингибиторов
обратной транскриптазы (НИОТ): зидовудин, ставудин и тд;); (в тч
ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ): невирапин,
делавирдин и тд;), бензодиазепинов (диазепам и тд;), теофиллина,
хлорамфеникола, нейролептиков (галоперидол и тд;), противогрибковых препаратов
(итраконазол, тербинафин и тд;), циклоспорина, азатиоприна,
бета-адреноблокаторов (пропранолол и тд;), блокаторов «медленных» кальциевых
каналов (нифедипин, верапамил, дилтиазем), гиполипидемических препаратов
(симвастатин и тд;), антималярийных препаратов (мефлохин и тд;), цитостатиков
(тамоксифен и тд;), ингибиторов циклооксигеназы-2 (целекоксиб и тд;),
лозартана, эналаприла, циметидина, тироксина, половых гормонов.
Следует избегать
совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир).
Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов (уменьшается эффект
пероральных контрацептивов).
При
одновременном применении рифампицина (600 мг/сутки), ритонавира (100 мг 2 раза
в сутки) и саквинавира (1000 мг), возможное развитие тяжелой
гепатотоксичности. При совместном применении рифампицин значительно
уменьшает плазменные концентрации атазанавира, дарунавира, фосампренавира,
саквинавира и типранавира, что может привести к снижению противовирусной
активности.
Изониазид и/или
пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей
степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим
заболеванием печени.
Ко-тримоксазол
(сульфаметоксазол/триметоприм) увеличивает концентрацию рифампицина в крови.
Рифампицин
взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии.
Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенографических исследований.

В Абакавир + Ламивудин (текст из инструкции) ⇒ Рифампицин (его нашли)

Базовые взаимодействия (Abacavir+Lamivudine)

Абакавир и ламивудин незначительно метаболизируются ферментами системы цитохрома Р450 (CYP3A4. CYP2C9. CYP2D6) и не оказывают на них ингибирующего или индуцирующего действия. поэтому вероятность взаимодействия с антиретровирусными ненуклеозидными ингибиторами протеаз и тд. ЛС. метаболизм которых происходит при участии ферментов системы цитохрома Р450. низкая.При одновременном приеме с этанолом AUC абакавира увеличивается на 41%.
При приеме абакавира (600 мг 2 раза в день) c метадоном Сmax абакавира уменьшается на 35%, TCmax увеличивается на 1 ч, AUC не изменяется; клиренс метадона повышается на 22%.
Назначение триметоприма/сульфаметаксозола в дозе 160 мг/800 мг вызывает повышение AUC ламивудина на 40%.
Ламивудин подавляет внутриклеточное фосфорилирование зальцитабина при их одновременном приеме, значительно усиливает действие зидовудина.
Абакавир усиливает действие ампренавира, невирапина и зидовудина. Действие препарата усиливается в комбинации с диданозином, зальцитабином, ставудином и ламивудином.

Взаимодействия из торговых названий (Абакавир+Ламивудин)

Спектр взаимодействий препарата Абакавир + Ламивудин обусловлен характером взаимодействий абакавира и ламивудина. Клинические исследования показали, что клинически значимые взаимодействия между абакавиром и ламивудином отсутствуют. Абакавир и ламивудин незначительно метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р 450 (например: изоферементы CYP ЗА4, CYP 2С9 или CYP 206) и не оказывают ингибирующего или индуцирующего действия на эту ферментную систему. Поэтому вероятность взаимодействия препарата с антиретровирусными ненуклеозидными ингибиторами протеаз (ННИОТ) и ингибиторами протеазы ВИЧ (ИП) и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии основных ферментов системы цитохрома Р 450 , мала.
Вероятность метаболических взаимодействий с ламивудином низка, так как он мало метаболизируется, имеет низкую степень связывания с белками плазмы и выводится почти исключительно почками. Ламивудин выводится, главным образом, посредством активной канальцевой секреции через систему транспорта органических катионов. Следует учитывать возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами, особенно в тех случаях, когда почки являются основным путем выведения препаратов.
ПрепаратыВозможный механизм взаимодействииРекомендации о совместном применении
Антиретровирусные препараты
Диданозин/абакавирВзаимодействие не изученоНет необходимости корректировать дозу.
Диданозин/ламивудинВзаимодействие не изучено
Зидовудин/абакавирВзаимодействие не изучено
Зидовудин/ламивудин Зидовудин 300 мг однократно Ламивудин 150 мг однократноЛамивудин: AUC Зидовудин: AUC
Эмтрицитабин/ламивудинПрименение ламивудина в сочетании с эмтрицитабином или фиксированными комбинациями доз, содержащими эмтрицитабин, не рекомендуется
Противоинфекционные препараты
Триметоприм/сульфаметаксозол/
абакавир
Взаимодействие не изученоНевозможно корректировать дозу, если у пациента есть почечная недостаточность.
Триметоприм/сульфаметаксозол/
ламивудин (160 мг/800 мг один раз в день 5 дней/300 мг один раз в день)
Триметоприм: AUC Сульфаметаксозол: AUC (ингибитор переносчика органических катионов) Ламивудин: AUC 40%.Ламивудин не оказывает влияния на фармакокинетику триметоприма и сульфаметаксозола. Совместное применение ламивудина с более высокими дозами котримоксазола, используемого для лечения пневмонии (вызванной Pneumocystis carinii) и токсоплазмоза, не изучено и следует избегать.
Антимикобактериальные
Рифампицин/абакавир
Взаимодействие не изучено Потенциально возможно небольшое снижение концентрации абакавира в плазмеНедостаточно данных, чтобы рекомендовать коррекцию дозы.
Рифампицин/ламивудинВзаимодействие не изучено
Антиконвульсанты
Фенобарбитал/абакавирВзаимодействие не изучено Потенциально возможно небольшое снижение концентрации абакавира в плазмеНедостаточно данных, чтобы рекомендовать коррекцию дозы.
Фенобарбитал/ламивудинВзаимодействие не изучено
Фенитоин/абакавирВзаимодействие не изучено Потенциально возможно небольшое снижение концентрации абакавира в плазмеНедостаточно данных, чтобы рекомендовать коррекцию дозы. Контролировать концентрацию фенитоина.
Фенитоин/ламивудинВзаимодействие не изучено
блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов
Ранитидин/абакавирВзаимодействие не изученоНет необходимости корректировать дозу.
Ранитидин/ламивудинВзаимодействие не изучено Клинически значимые взаимодействия маловероятно. Ранитидин только частично выделяется с помощью почечных транспортеров органических катионов
Циметидин/абакавирВзаимодействие не изученоНет необходимости корректировать дозу.
Циметидин/ламивудинВзаимодействие не изучено Клинически значимые взаимодействия маловероятно. Циметидин только частично выделяется с помощью почечных транспортеров органических катионов
Цитотоксические препараты
Кладрибин/ламивудинВзаимодействие не изучено In vitro ламивудин ингибирует Внутриклеточное фосфорилирование кладрибина, что приводит к потенциальному риску снижения эффективности кладрибина. Некоторые данные клинических исследований также подтверждают возможность взаимодействия между ламивудин и кладрибином.Одновременное применение ламивудина кладрибином не рекомендуется
Опиоиды
Метадон/абакавирАбакавир: AUCНет необходимости
(40 до 90 мг один раз в день 14 дней/600 мг один разв день, затем 600 мг дважды в день 14 дней)Сmах 35%Метадон: CL/F 22%корректировать дозу. Иногда может потребоваться коррекция дозы метадона.
Метадон/ламивудинВзаимодействие не изучено
Ретиноиды
Ретиноидные соединения (например, изотретиноин) /абакавирВзаимодействие не изучено Возможные взаимодействия из-за общего пути выведения с помощьюал ко го ль дегидрогеназы.Недостаточно данных, чтобы рекомендовать коррекцию дозы.
Ретиноидные соединения (например, изотретиноин) /ламивудинВзаимодействие не изучено
Противовирусные
Рибавирин/абакавирВзаимодействие не изучено Теоретический потенциал для снижения внутриклеточного фосфорилирования метаболитаНеобходимо соблюдать осторожность при совместном применении
Разное
Этанол/абакавир (0,7г/кг однократно/600 мг однократно)Абакавир: AUC 41% Этанол: AUC Ингибирование алкогольдегидрогеназыНет необходимости корректировать дозу.
Этанол/ламивудинРибавирин/абакавир
Примечание: - увеличение. - уменьшение. - никаких существенных изменений. AUC -площадь под кривой «концентрация - время»; С mах - максимальная концентрация. CL/F - очевидное устное разрешение.

Взаимодействия Рифампицин Абакавир (входит в Абакавир + Ламивудин)

В Рифампицин (текст из инструкции) ⇒ Абакавир (его нашли)

Базовые взаимодействия (Rifampicin)

Являясь сильным индуктором цитохрома Р450, может вызывать потенциально опасные взаимодействия.Уменьшает активность непрямых антикоагулянтов, кортикостероидов, пероральных гипогликемических средств, препаратов наперстянки, антиаритмических средств (в тч дизопирамид, хинидин, мексилетин), противоэпилептических средств, дапсона, метадона, гидантоинов (фенитоин), гексобарбитала, нортриптилина, галоперидола, бензодиазепинов, препаратов половых гормонов, в тч пероральных контрацептивов, тироксина, теофиллина, хлорамфеникола, доксициклина, кетоконазола, итраконазола, тербинафина, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, БКК, флувастатина, эналаприла, циметидина (за счет индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма этих ЛС). Не следует принимать одновременно с индинавира сульфатом и нелфинавиром, тд; их плазменные концентрации за счет ускорения метаболизма значительно снижаются. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), и антациды при одновременном приеме нарушают всасывание рифампицина. При одновременном приеме с опиатами, антихолинергическими средствами и кетоконазолом уменьшается биодоступность рифампицина; пробенецид и ко-тримоксазол увеличивают его концентрацию в крови. Одновременный прием с изониазидом или пиразинамидом увеличивает частоту возникновения и тяжесть нарушений функции печени (на фоне заболеваний печени) и вероятность развития нейтропении.

Взаимодействия из торговых названий (Рифампицин)

Рифампицин
вызывает индукцию изоферментов цитохрома Р450, ускоряя метаболизм лекарственных
средств, и соответственно снижает активность непрямых антикоагулянтов,
пероральных гипогликемических лекарственных препаратов, сердечных гликозидов
(дигоксин и тд;), антиаритмических лекарственных препаратов (дизопирамид,
пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид, пропафенон), глюкокортикостероидов,
дапсона, гидантоинов (фенитоин), карбамазепина, буспирона, барбитуратов
(фенобарбитал, гексобарбитал и тд;), некоторых трициклических антидепрессантов
(нортриптилин), противовирусных препаратов (в тч нуклеозидных ингибиторов
обратной транскриптазы (НИОТ): зидовудин, ставудин и тд;); (в тч
ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ): невирапин,
делавирдин и тд;), бензодиазепинов (диазепам и тд;), теофиллина,
хлорамфеникола, нейролептиков (галоперидол и тд;), противогрибковых препаратов
(итраконазол, тербинафин и тд;), циклоспорина, азатиоприна,
бета-адреноблокаторов (пропранолол и тд;), блокаторов «медленных» кальциевых
каналов (нифедипин, верапамил, дилтиазем), гиполипидемических препаратов
(симвастатин и тд;), антималярийных препаратов (мефлохин и тд;), цитостатиков
(тамоксифен и тд;), ингибиторов циклооксигеназы-2 (целекоксиб и тд;),
лозартана, эналаприла, циметидина, тироксина, половых гормонов.
Следует избегать
совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир).
Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов (уменьшается эффект
пероральных контрацептивов).
При
одновременном применении рифампицина (600 мг/сутки), ритонавира (100 мг 2 раза
в сутки) и саквинавира (1000 мг), возможное развитие тяжелой
гепатотоксичности. При совместном применении рифампицин значительно
уменьшает плазменные концентрации атазанавира, дарунавира, фосампренавира,
саквинавира и типранавира, что может привести к снижению противовирусной
активности.
Изониазид и/или
пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей
степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим
заболеванием печени.
Ко-тримоксазол
(сульфаметоксазол/триметоприм) увеличивает концентрацию рифампицина в крови.
Рифампицин
взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии.
Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенографических исследований.

В Абакавир (текст из инструкции) ⇒ Рифампицин (его нашли)

Базовые взаимодействия (Abacavir)

Возможна конкуренция за алкогольдегидрогеназу с препаратами, метаболизирующимися при ее участии (ретиноиды).

Взаимодействия из торговых названий (Олитид)

Исследования in
vitro и анализ основных известных путей метаболизма абакавира указывают на
то, что его взаимодействие с другими препаратами маловероятно. Абакавир
характеризуется отсутствием способности к ингибированию метаболизма с участием
изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. В исследованиях in
vitro также показано, что абакавир не вступает во взаимодействия с
препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A4, CYP2C9 или CYP2D6.
Клинические исследования не выявили индукции метаболизма в печени. Таким
образом, взаимодействие абакавира с антиретровирусными ингибиторами протеазы
ВИЧ и другими лекарственными препаратами, метаболизм которых происходит при
участии основных изоферментов системы цитохрома Р450, маловероятно.
Клинические исследования показали отсутствие клинически значимых взаимодействий
между абакавиром, зидовудином и ламивудином.
Мощные индукторы
ферментов, такие как рифампицин, фенобарбитал и фенитоин, при их воздействии на
УДФ-глюкуронилтрансферазу могут незначительно уменьшать концентрацию абакавира
в плазме крови.
Влияние
абакавира на фармакокинетику других веществ
In vitro абакавир
демонстрирует отсутствие или слабую способность к ингибированию
белков-переносчиков лекарственных препаратов: транспортера органических анионов
1В1 (ОАТР1В1), ОАТР1В3, белка резистентности рака молочной железы (BCRP) или Р‑гликопротеина
(Р-gp); и минимальное ингибирование транспортера органических катионов 1
(ОСТ1), ОСТ2 и белка экструзии лекарственных препаратов и токсинов 2‑К (МАТЕ2-К).
Таким образом, не ожидается, что абакавир будет влиять на концентрации в плазме
крови лекарственных препаратов, которые являются субстратами этих
белков-переносчиков.
Абакавир
является ингибитором белка МАТЕ1 in vitro, однако обладает слабой способностью
влиять на концентрации субстратов белка МАТЕ1 в плазме крови при
терапевтических уровнях экспозиции препарата (до 600 мг).
Влияние других
веществ на фармакокинетику абакавира
In vitro абакавир не
является субстратом ОАТР1В1, ОАТР1В3, ОСТ1, ОСТ2, ОАТ1, МАТЕ1, МАТЕ2‑К,
ассоциированного с множественной лекарственной резистентностью белка 2 (MRP2)
или MRP4, поэтому не ожидается, что лекарственные препараты, которые влияют на
активность данных переносчиков, будут влиять на концентрации абакавира в плазме
крови.
Несмотря на то,
что in vitro абакавир является субстратом BCRP и P-gp, клинические
исследования показали отсутствие клинически значимых изменений фармакокинетики
абакавира при одновременном применении с лопинавиром/ритонавиром (ингибиторами
P‑gp и BCRP).
Лекарственные
взаимодействия, связанные с абакавиром
Этанол
При совместном
применении этанол оказывает влияние на метаболизм абакавира, приводя к
увеличению AUC абакавира примерно на 41%. Учитывая профиль безопасности
абакавира, эти результаты не считаются клинически значимыми. На метаболизм
этанола абакавир не влияет.
Метадон
По данным
фармакокинетического исследования при применении абакавира в дозе 600 мг два
раза в сутки совместно с метадоном отмечалось снижение Сmax
абакавира на 35% и задержка tmax на 1 ч, однако AUC не изменялась.
Изменения фармакокинетики абакавира не считаются клинически значимыми. В данном
исследовании абакавир повышал средний системный клиренс метадона на 22%. Это
изменение не считается клинически значимым у большинства пациентов, однако в
некоторых случаях может возникать необходимость в коррекции дозы метадона.
Вследствие этого пациенты, получающие лечение метадоном и абакавиром, должны
находиться под наблюдением в связи с возможностью развития синдрома отмены,
проявляющегося при снижении дозировки.
Ретиноиды
Ретиноидные
соединения, такие как изотретиноин, выводятся с участием алкогольдегидрогеназы.
Взаимодействие с абакавиром возможно, однако до настоящего времени не
изучалось.

Взаимодействия Рифампицин Ламивудин (входит в Абакавир + Ламивудин)

В Рифампицин (текст из инструкции) ⇒ Ламивудин (его нашли)

Базовые взаимодействия (Rifampicin)

Являясь сильным индуктором цитохрома Р450, может вызывать потенциально опасные взаимодействия.Уменьшает активность непрямых антикоагулянтов, кортикостероидов, пероральных гипогликемических средств, препаратов наперстянки, антиаритмических средств (в тч дизопирамид, хинидин, мексилетин), противоэпилептических средств, дапсона, метадона, гидантоинов (фенитоин), гексобарбитала, нортриптилина, галоперидола, бензодиазепинов, препаратов половых гормонов, в тч пероральных контрацептивов, тироксина, теофиллина, хлорамфеникола, доксициклина, кетоконазола, итраконазола, тербинафина, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, БКК, флувастатина, эналаприла, циметидина (за счет индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма этих ЛС). Не следует принимать одновременно с индинавира сульфатом и нелфинавиром, тд; их плазменные концентрации за счет ускорения метаболизма значительно снижаются. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), и антациды при одновременном приеме нарушают всасывание рифампицина. При одновременном приеме с опиатами, антихолинергическими средствами и кетоконазолом уменьшается биодоступность рифампицина; пробенецид и ко-тримоксазол увеличивают его концентрацию в крови. Одновременный прием с изониазидом или пиразинамидом увеличивает частоту возникновения и тяжесть нарушений функции печени (на фоне заболеваний печени) и вероятность развития нейтропении.

Взаимодействия из торговых названий (Рифампицин)

Рифампицин
вызывает индукцию изоферментов цитохрома Р450, ускоряя метаболизм лекарственных
средств, и соответственно снижает активность непрямых антикоагулянтов,
пероральных гипогликемических лекарственных препаратов, сердечных гликозидов
(дигоксин и тд;), антиаритмических лекарственных препаратов (дизопирамид,
пирменол, хинидин, мексилетин, токаинид, пропафенон), глюкокортикостероидов,
дапсона, гидантоинов (фенитоин), карбамазепина, буспирона, барбитуратов
(фенобарбитал, гексобарбитал и тд;), некоторых трициклических антидепрессантов
(нортриптилин), противовирусных препаратов (в тч нуклеозидных ингибиторов
обратной транскриптазы (НИОТ): зидовудин, ставудин и тд;); (в тч
ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ): невирапин,
делавирдин и тд;), бензодиазепинов (диазепам и тд;), теофиллина,
хлорамфеникола, нейролептиков (галоперидол и тд;), противогрибковых препаратов
(итраконазол, тербинафин и тд;), циклоспорина, азатиоприна,
бета-адреноблокаторов (пропранолол и тд;), блокаторов «медленных» кальциевых
каналов (нифедипин, верапамил, дилтиазем), гиполипидемических препаратов
(симвастатин и тд;), антималярийных препаратов (мефлохин и тд;), цитостатиков
(тамоксифен и тд;), ингибиторов циклооксигеназы-2 (целекоксиб и тд;),
лозартана, эналаприла, циметидина, тироксина, половых гормонов.
Следует избегать
совместного применения с ингибиторами ВИЧ-протеазы (индинавир, нельфинавир).
Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов (уменьшается эффект
пероральных контрацептивов).
При
одновременном применении рифампицина (600 мг/сутки), ритонавира (100 мг 2 раза
в сутки) и саквинавира (1000 мг), возможное развитие тяжелой
гепатотоксичности. При совместном применении рифампицин значительно
уменьшает плазменные концентрации атазанавира, дарунавира, фосампренавира,
саквинавира и типранавира, что может привести к снижению противовирусной
активности.
Изониазид и/или
пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей
степени, чем при назначении одного рифампицина, у больных с предшествующим
заболеванием печени.
Ко-тримоксазол
(сульфаметоксазол/триметоприм) увеличивает концентрацию рифампицина в крови.
Рифампицин
взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии.
Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенографических исследований.

Расшифровка цветов взаимодействий и противопоказаний

    На подобные кнопки можно нажимать, чтобы прочитать подробнее.
  • Не найдено - Киберис не нашла взаимодействий между лекарствами, значит они скорее всего не взаимодействуют.
  • Опасно! - выраженно негативное взаимодействие или противопоказание, которое может быть опасно.
  • Негатив - негативное взаимодействие или побочный эффект, который может снижать эффективность.
  • Позитив - взаимодействие ИНОГДА может использоваться как позитивное (часто нужна корректировка дозы), либо это показание препарата.
  • Нет - препараты НЕ взаимодействуют, что отдельно указано в инструкции.
  • Неясно - система не смогла предварительно оценить опасность.

Дополнительно

  • Использование информации о взаимодействиях возможно только в качестве ознакомления. Данная информация не должна применятся для корректировки терапии без консультации со специалистом.
  • Статья написана: искусственным интеллектом . Она является частью сервиса проверки безопасности терапии.
  • Источники: официальные инструкции лекарств и их дейтсвующих веществ, а также описанные в медицинских исследованиях и учебниках межгрупповые взаимодействия.
  • Всего проанализировано: 169,878,256 возможных комбинаций препаратов и их компонентов, было обнаружено 412,414 взаимодействующих комбинаций лекарств.
  • Раздел медицины: Стандартная доказательная медицина
  • Дата последнего обновления базы взаимодействий: 2021-04-15