Другие названия и синонимы
Genodiagnostics of Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Описание
Генодиагностика синдрома Смита-Лемли-Опица основана на обнаружении дефекта в гене фермента 7-дегидрохолестеринредуктазы ‒ DHCR7. В этом случае нарушается трансформация 7-дегидрохолестерола в холестерин, необходимый для миелинизации нервных волокон. Дефицит 7-дегидрохолестеролредуктазы вызывает задержку роста, олигофрению, микроцефалию, синдактилию, ВПС, пороки лицевого черепа. ДНК-исследование позволяет выявить генетические мутации у пациента, носительство мутантного аллеля у родственников, провести пренатальное тестирование. Стоимость зависит от вида анализа и генетического материала.