By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Mendilex

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 1.1-1.3€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Pharmacological action
  9. Pharmacodynamics
  10. Pharmacokinetics
  11. Indications for use
  12. Contraindications
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Method of drug use and dosage
  15. Side effects
  16. Interaction
  17. Overdose
  18. Application precautions
  19. Storage conditions
  20. Expiration date
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

M-, n-Cholinolytics || Tertiary amines

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 N04AA02 Бипериден.

Used in the treatment of

Composition

Таблетки 1 табл.
биперидена гидрохлорид 2 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат; лактозы моногидрат; МКЦ.

 В блистере 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.

Description of the dosage form

 Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Противопаркинсоническое.
 Холиноблокирующий препарат центрального действия с умеренно выраженным периферическим эффектом.

Pharmacodynamics

 В результате селективной блокады холинергических рецепторов происходит ослабление симптомов паркинсонизма (акатизия, мышечная ригидность, акинезия, дискинетическое дрожание, окулогирный криз).

Pharmacokinetics

 Быстро всасывается из ЖКТ. Благодаря экстенсивному метаболизму при первичном прохождении через печень биодоступность составляет 30%. Связывание с белками плазмы - 93%, объем распределения - 24±4,1 л/кг. Метаболизм биперидена полностью не изучен, но известно, что он подвергается гидроксилированию. Т1/2 - около 20 поэтому концентрацию препарата в плазме (0,1-0,2 нг/мл) можно определить и спустя 48 ч после его приема. Выводится почками и через ЖКТ.

Indications for use

 Синдром паркинсонизма (в составе комбинированной терапии). Начальные стадии болезни Паркинсона (монотерапия). Экстрапирамидные нарушения (тремор. Мышечная ригидность. Торсионная дистония. Локальные формы дистонии. В т. Ч пароксизмальные дискинезии. Гиперкинез хореический. Тики различной формы. Миоклония и гиперкинезы. Дистония мышц конечностей. Туловища. Шеи. Лица. Акинезия. Акатизия). Вызванные ЛС. В тч нейролептиками.

Contraindications

 Гиперчувствительность. Миастения. Закрытоугольная глаукома. Кишечная непроходимость. Обструкция мочевыводящих путей. Паралитическая непроходимость кишечника. Атония кишечника. Гастроэзофагеальный рефлюкс. Неспецифический язвенный колит. Токсический мегаколон. Острое кровотечение.
 С осторожностью: пожилым пациентам. Пациентам с гипертрофией предстательной железы. Тахиаритмией. Застойной сердечной недостаточностью. ИБС. Артериальной гипертензией. Илеостомой/колостомой. Эпилепсией.
 Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлена).

Use during pregnancy and lactation

 Назначение во время беременности возможно в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. При назначении необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку препарат выделяется с грудным молоком и у ребенка возможно развитие антихолинергических эффектов.

Method of drug use and dosage

 Внутрь. При болезни Паркинсона и паркинсонизме начальная доза составляет 2 мг/сут, разделенная на 2 приема. Дозу постепенно увеличивают до оптимальной, которая для большинства пациентов составляет 3-12 мг/сут, разделенных на 3-4 приема. Максимальная суточная доза - 16 мг. Взрослым при экстрапирамидных нарушениях, вызванных ЛС (в частности нейролептиками), - по 2 мг 1-3 раза в сутки.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Мидриаз, парез аккомодации (дозозависимые побочные действия). Редко: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, сонливость, тревога, спутанность сознания, нарушение памяти, галлюцинации, эйфория, дезориентация во времени и пространстве, двигательное возбуждение, каталепсия.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, снижение АД.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, редко - запор, диспепсия.
 Со стороны мочеполовой системы. Редко - задержка мочи.
 Прочие. Редко - лекарственная зависимость, аллергические реакции (кожная сыпь).

Interaction

 Усиливает действие других м-холиноблокаторов, антигистаминных, противопаркинсонических и противоэпилептических средств, ослабляет - метоклопрамида. Несовместим с этанолом. Леводопа потенцирует антипаркинсоническое действие, хинидин повышает риск развития дискинезий.

Overdose

 Симптомы (схожи с симптомами отравления атропином). Мидриаз. Сухость кожи. Гиперемия лица. Сухость во рту. Сухость верхних дыхательных путей. Повышение температуры тела. Тахикардия. Сердечные аритмии. Ослабление перистальтики кишечника. Задержка мочи. Делирий. Дезориентация. Тревожность. Галлюцинации. Спутанность сознания. Атаксия. Агрессивность и судороги. При тяжелом отравлении возможны ступор, коматозное состояние, остановка дыхания и сердца и летальный исход.
 Лечение. Промывание желудка, симптоматическая терапия. В качестве специфического антагониста рекомендуется физиостигмин (по 1 мг в/м или путем медленной в/в инфузии каждые 20 мин, но не больше 4 мг/сут). Поскольку физиостигмин быстро метаболизируется, иногда необходимы дополнительные введения через каждые 1-2 Для детей и пожилых пациентов рекомендуется введение половины стандартной дозы. Пациент должен находиться под контролем врача не менее 8-12 ч после последнего появления симптомов.

Application precautions

 Необходимо избегать внезапного прекращения лечения из-за высокой вероятности развития абстиненции.
 Может вызывать нейромышечную блокаду с последующей мышечной слабостью и параличом.
 В период лечения не следует употреблять алкоголь.
 У восприимчивых пациентов при назначении антихолинергических ЛС в рекомендуемых терапевтических дозах наблюдаются спутанность сознания, эйфория, двигательное возбуждение.
 Препарат оказывает сильное влияние на психомоторные реакции, поэтому пациентам, принимающим препарат, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций.

Storage conditions

 В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания вiperiden.

 Гиперчувствительность. закрытоугольная глаукома. мегаколон. непроходимость ЖКТ. тахиаритмия. гипертрофия предстательной железы. беременность. грудное вскармливание.

Side effects of the components

Побочные эффекты вiperiden.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Повышенная утомляемость. слабость. головокружение. сонливость. тревога. спутанность сознания. эйфория. нарушение памяти. галлюцинации. мидриаз. нарушение аккомодации.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия/брадикардия, понижение АД.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, диспептические расстройства.
 Прочие. Аллергические реакции, затрудненное мочеиспускание, лекарственная зависимость.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Alkaloid AD
АЛКАЛОИД АД Скопье
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.