Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Интралипид

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 2515-4600₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Меры предосторожности применения
  13. Описание лекарственной формы
  14. Условия отпуска из аптек
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Intralipid.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 B05BA02 Жировые эмульсии.

Используется в лечении

Состав

Эмульсия для инфузий, 10% 1000 мл
активное вещество:
соевое масло очищенное 100 г
вспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 12 г; глицерол (безводный) - 22 г; натрия гидроксид (для коррекции pH до 8) - q.s.; вода для инъекций - до 1000 мл
показатели: осмоляльность - 300 мосмоль/кг воды; энергетическая ценность - 1100 ккал/л (4600 кДж/л); pH - 7,5-8,5
Эмульсия для инфузий, 20% 1000 мл
200 г
показатели: осмоляльность - 350 мосмоль/кг воды; энергетическая ценность - 2000 ккал/л (8400 кДж/л); pH - 7,5-8,5

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Восполняющее дефицит незаменимых жирных кислот, восполняющее дефицит энергетических субстратов в организме.

Показания к применению

 Дефицит эссенциальных жирных кислот (парентеральное питание).

Противопоказания

 Острая стадия шока, выраженные нарушения жирового обмена (патологическая гиполипидемия).

Способ применения и дозы

 В/в.
 Доза и способ введения должны определяться способностью к элиминации препарата Интралипид. Элиминация липидов оценивается путем определения концентрации триглицеридов в сыворотке.
 Интралипид можно вводить через Y-образный коннектор или параллельно в ту же центральную или периферическую вену, в которую вводится раствор углеводов и/или аминокислот.
 Интралипид может быть также в асептических условиях добавлен в пластиковую (полимерную) емкость, не содержащую фталат, как часть общей смеси «Все в одном», состоящей также из углеводов, аминокислот, микроэлементов, витаминов и препарата Дипептивен. В этом случае необходим контроль физической стабильности смеси.
 Взрослые. Рекомендуемая максимальная доза - 3 г/кг/сут триглицеридов, что соответствует 30 мл/кг/сут (Интралипид, 10%) или 15 мл/кг/сут (Интралипид, 20%). Интралипид может покрывать до 70% энергетических потребностей. Скорость инфузии препарата Интралипид 10 или 20% не должна превышать 500 мл за 5.
 Новорожденные и дети раннего возраста. Рекомендуемая доза может варьировать от 0,5 до 4 г/кг/сут триглицеридов, что соответствует 5-40 мл/кг/сут (Интралипид, 10%) или 2,5-20 мл/кг/сут (Интралипид, 20%).
 Скорость инфузии не должна превышать 0,17 г/кг/ч триглицеридов (4 г/кг/сут). У недоношенных и детей, рожденных с низкой массой тела, желательно проводить инфузию препарата Интралипид непрерывно в течение суток. Начальная доза, составляющая 0,5-1 г/кг/сут, может быть увеличена на 0,5-1 г/кг/сут до 2 г/кг/сут. Только при строгом контроле концентрации триглицеридов сыворотки, печеночных проб и насыщения крови кислородом может быть произведено дальнейшее увеличение дозы до 4 г/кг/сут. Не следует превышать этот уровень с целью возмещения пропущенной прежде дозы.
 Недостаточность незаменимых жирных кислот. Для предотвращения или коррекции недостаточности незаменимых жирных кислот рекомендуется введение препарата Интралипид, обеспечивающее поступление достаточного количества линолевой и линоленовой кислот и 4-8% небелковой энергии. При стрессовом состоянии в сочетании с недостаточностью незаменимых жирных кислот необходимо увеличить количество вводимого препарата Интралипид.

Побочные эффекты

 Расстройства дыхания (тахипноэ), гипер- или гипотензия, повышение температуры тела, озноб, тошнота, рвота, головная боль, боль в области живота, повышенная утомляемость, синдром перегрузки жиром (гиперлипидемия, лихорадка, жировая инфильтрация и нарушение функций различных органов, кома); приапизм, гемолиз, ретикулоцитоз, реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, покраснение кожи, крапивница), тромбоцитопения (при длительном применении у новорожденных).

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначают при аллергии на соевый белок, заболеваниях, сопровождающихся нарушением обмена жиров. У новорожденных при длительной терапии необходим контроль числа тромбоцитов, показателей функции печени и сывороточной концентрации триглицеридов.
 Смешивание допустимо с препаратом «Виталипид детский» и «Виталипид взрослый», Солювитолом.

Описание лекарственной формы

 Эмульсия для инфузий, 10% и 20%. Во флаконах бесцветного стекла, укупоренных бутилрезиновой пробкой, обкатанных алюминиевым колпачком-контролем первого вскрытия, 100, 250 или 500 мл. 10 или 12 фл. вместе с пластиковыми держателями или без них в картонной коробке.

Условия отпуска из аптек

 Для стационаров.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Fresenius Kabi Austria
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.